Tumoare pe creier

General

Ca și în alte organe ale corpului, creierul benign sau malign se poate forma și în creier.
În fiecare an, aproximativ 8.000 de persoane din Germania dezvoltă o tumoră cerebrală primară. Acestea sunt bulgăriile care ies direct din creier.
În plus, există multitudinea de metastaze cerebrale, așa-numitele tumori cerebrale secundare.

Unele tumori cerebrale apar de obicei în copilărie și sunt al doilea cel mai frecvent cancer și principala cauză a decesului cauzat de cancer la copii.
Altele apar mai ales la bătrânețe.
Următorul text explică ce simptome apar ca urmare, modul în care sunt clasificate tumorile cerebrale, care sunt diagnosticările utilizate și cum sunt tratate.

clasificare

Tumorile cerebrale pot fi împărțite în creșteri benigne (benigne) și maligne (maligne). Aceasta se face luând un eșantion din țesutul tumoral. În plus, ele sunt diferențiate în funcție de țesutul din care au provenit, așa-numitul țesut original, compoziția lor celulară și comportamentul lor de creștere. Această clasificare provine de la Organizația Mondială a Sănătății (OMS) și include un total de 130 de tumori diferite ale sistemului nervos central.

Există patru grade diferite de diferențiere:

• OMS gradul I: benign, în creștere lentă
• OMS gradul II: încă benign
• OMS gradul III: deja malign
• OMS gradul IV: foarte malign, cu o creștere extrem de rapidă

Cele mai frecvente tumori cerebrale primare sunt meningioamele cu aproximativ 35 la sută, care provin din meningele. Aceasta este urmată de tumorile celulelor de susținere ale creierului (celule gliale), așa-numitele gliomii. Acestea includ astrocitomele, ependimomele și oligoendrogliomele, toate fiind benigne. Ependimomele sunt creșteri care pornesc de la căptușeala interioară a camerelor creierului. Gliomul malign include glioblastomul, care este a doua cea mai frecventă tumoră cerebrală la aproximativ 16%.
Tumorile hipofizare, adică tumorile glandei hipofizare, constituie aproximativ 13,5 la sută.

Acest lucru vă poate interesa: Aceste simptome indică o tumoare hipofizară!

Cele mai frecvente tumori ale creierului la copii sunt astrocitomele benigne (aproape 40 la sută) și medulloblastomele. Medulloblastomele sunt tumori care afectează cerebelul.

Pe lângă tumorile cerebrale primare, adică tumorile care apar direct din țesutul creierului, există tumori cerebrale secundare. Acestea sunt metastaze cerebrale care reprezintă așezările (ulcere fiice) ale altor tumori maligne din alte organe. Noile formațiuni de țesut din creier sunt metastazate cu 20 până la 30 la sută. Cancerul predominant, cum ar fi cancerul de piele, rinichii, cancerul de sân și cancerul pulmonar se răspândesc adesea în creier și stau acolo metastaze.

Tumora benigna a creierului

Pe lângă tumorile maligne, există și tumori cerebrale care pot fi clasificate drept benigne.
Acestea sunt clasificate în gradul I în clasificarea OMS a tumorilor cerebrale (benign) și gradul II (semi-benigne) rezumat. Tumorile benigne de obicei nu cresc în alte țesuturi ale creierului și nu îl distrug. Cu toate acestea, datorită dimensiunii și compresiei asociate a creierului, acestea pot fi periculoase.

• Tumorile care se încadrează în gradul I al clasificării cresc de obicei foarte lent și, în principiu, pot fi vindecate prin operație. Dacă o operație este posibilă într-un caz individual depinde de tipul și clasificarea tumorii, precum și de alți factori.
• Tumorile, care sunt clasificate în conformitate cu gradul II al clasificării OMS, cresc de asemenea lent, dar au tendința de a reapărea și de a deveni mai mari atunci când sunt eliminate. Cu toate acestea, aceste tumori sunt de asemenea deseori tratate cu ajutorul unei operații.

Deși intervenția chirurgicală este în centrul atenției tumorilor benigne, există indicații pentru a le trata cu radioterapie sau, mai rar, cu chimioterapie.
Care terapie individuală este posibilă trebuie discutată cu medicul curant.

Ați putea fi, de asemenea, interesat de acest subiect: Chisturi cerebrale

Tumora malignă a creierului

Tumorile cerebrale maligne se numesc maligne, deoarece, spre deosebire de tumorile benigne, cresc de obicei foarte repede și pot crește nestingherite în toate zonele creierului.
Aici, celulele în care crește tumora malignă a creierului sunt distruse.

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) împarte tumorile cerebrale într-o schemă care exprimă malignitatea bolii. Există un număr de patru niveluri diferite, gradul III fiind clasificat ca semi-malign și gradul IV ca fiind malign.
Tumorile care pot fi clasificate în gradul IV iau de obicei un curs rapid și fatal.

În plus față de tumorile care apar în primul rând în creier, există tumori care apar ca metastaze (metastaze cerebrale) ale altor tumori maligne din corp în cap.
Acestea sunt, de asemenea, clasificate drept răuvoitoare.

În general, tumorile maligne au un prognostic foarte nefavorabil. Cu toate acestea, există terapii care pot prelungi semnificativ viața celor afectați. Chimioterapiile moderne, în special, precum și radiațiile tumorilor, pot prelungi durata de viață. Chirurgia poate ajuta și la prelungirea vieții. Care terapie are sens în cazul individual depinde de un număr mare de factori diferiți și trebuie discutat cu medicul curant.

Citiți mai multe pe subiect: Tumori maligne

Tumori specifice celulelor

glioblastomul

Glioblastomul este termenul folosit pentru a descrie tumorile care provin din anumite celule gliale, așa-numitele astrocite și care arată cel mai sever „grad de malignitate”. Sunt cele mai frecvente tumori maligne ale sistemului nervos și au un prognostic foarte slab. De obicei apar între 60 și 70 de ani. În plus, bărbații sunt afectați de două ori mai mult decât femeile. Glioblastomele se pot dezvolta oriunde în creier, deci simptomele specifice pot varia foarte mult.

Terapia glioblastomului constă în majoritatea cazurilor unei operații cu radiații și chimioterapie ulterioare. Cu toate acestea, deoarece tumora crește foarte infiltrativ în țesutul din jur, nu toate celulele tumorale pot fi înlăturate, de obicei, ceea ce scade drastic prognosticul. Durata medie de supraviețuire după diagnosticul inițial este cuprinsă între 17 și 20 de luni.

Citiți mai multe despre acest subiect:

• Cursul unui glioblastom
• Speranța de viață cu un glioblastom

meduloblastom

Un medulloblastom este o tumoră malignă a cerebelului care apare de obicei la copiii cu vârsta cuprinsă între patru și nouă ani. Apare aici în punctul de atașare a cerebelului și de aici se infiltrează de obicei atât în ​​jumătățile cerebeloase cât și în țesutul înconjurător.

Din distrugerea descrisă a țesutului înconjurător, apar simptomele tipice ale unui medulloblastom, căruia, datorită implicării cerebelului, aparține în primul rând ataxia cu tremor de intenție. Aceasta descrie o tulburare motorie cu tremoruri crescânde în timpul mișcării vizate.

Alte simptome prezintă:

• Durere puternică de cap
• greaţă
• vărsătură
• ocazional convulsii
• sau schimbări de personalitate.

Amploarea simptomelor depinde în mare măsură de dimensiunea tumorii. Tratamentul constă într-o îndepărtare chirurgicală completă a tumorii, care este de obicei finalizată printr-o iradiere ulterioară. Rata de supraviețuire de 10 ani pentru un medulloblastom este de 60%. Prognosticul depinde de vârsta copilului. Cu cât copilul este mai în vârstă la momentul diagnosticării inițiale, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare.

Citiți mai multe despre acest subiect: meduloblastom

meningiom

Meningioamele sunt unul dintre cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale cu 15%. Ele apar din celulele așa-numitelor meningele, meningele moi. 80-90% dintre meningioame sunt clasificate drept benigne, ceea ce îmbunătățește dramatic șansele de recuperare. Ele sunt cunoscute sub numele de „pleomorfe”. Această tumoră afectează aproape exclusiv adulții. Vârful de frecvență este cuprins între 40 și 60 de ani.

Majoritatea meningioamelor cresc foarte lent și nu deplasează decât țesutul înconjurător, spre deosebire de distrugerea țesutului înconjurător în tumorile „maligne”. Ca urmare, de obicei, simptomele apar numai atunci când tumora este deja mare.

În funcție de localizare, spectrul simptomelor include semne generale ale creșterii presiunii intracraniene, cum ar fi:

• o durere de cap
• greaţă
• vărsătură
• Pierderea câmpului vizual
• convulsii
• tulburări motorii

Tratamentul unui menigeom, cu excepția cazului în care există o contraindicație, constă întotdeauna în îndepărtarea chirurgicală. Dacă acest lucru nu este posibil din cauza unei situații complicate, de exemplu, radiația este cea mai bună alternativă posibilă. Prognosticul depinde în mare măsură de histologia tumorii, ceea ce înseamnă dacă este o tumoră "benignă" sau "malignă". Cu meningioamele benigne mai frecvente, prognosticul este de obicei bun. Cu toate acestea, există și riscul de reapariție de până la 20%. Meningioamele maligne au o rată de supraviețuire semnificativ mai slabă de 5 ani și 78% dintre pacienți vor experimenta cel puțin o tumoră recurentă în următorii 5 ani.

Citiți mai multe despre acest subiect: meningiom

astrocitom

Termenul de astrocitom este derivat din celulele originale ale acestei tumori, așa-numitele astrocite. Acestea fac parte din țesutul de susținere al creierului, așa-numita glia. Acest lucru arată că astrocitomul aparține gliomului. Ele constituie aproximativ un sfert din toate tumorile cerebrale. OMS distinge între 4 grade tumorale diferite.

Simptomele unui astrocitom indică de obicei doar o creștere generală a presiunii intracraniene. Dacă există o suspiciune, este întotdeauna necesară imagistica sub formă de CT sau MRT. Terapia și prognosticul se bazează pe „gradul de malignitate” al tumorii. În cazul astrocitomului de gradul 1, de exemplu, după îndepărtarea chirurgicală, spre deosebire de gradul 3 și 4, nu se efectuează radioterapie sau chimioterapie ulterioară. În plus, gradul 1 are, în general, un prognostic bun. În schimb, durata medie de viață pentru un astrocitom de gradul 4 (glioblastom, vezi mai jos) este de aproximativ 18 luni.

Citiți mai multe despre acest subiect: astrocitom

oligodendrogliom

Oligodendrogliomele sunt clasificate ca gliome și, în majoritatea cazurilor, sunt benigne. '
Ele apar mai ales între 25 și 40 de ani. În funcție de „malignitatea” tumorii, sunt divizate 4 grade diferite.

Ca și în cazul majorității tumorilor cerebrale, simptomele constau în semne ale creșterii generale a presiunii intracraniene (dureri de cap, greață, confuzie), dar convulsiile epileptice apar și mai frecvent.
Terapia, precum prognosticul, a oligoendrogliomului depinde de gradul tumorii și poate include chimioterapia și radioterapia sau o operație. Rata de supraviețuire de 10 ani pentru o tumoră destul de benignă și bine localizată este de aproximativ 50%. Cu toate acestea, aceasta scade la 20% în oligoendrogliomul de gradul 4.

ependymomas

Ependimomele apar din așa-numitele celule ependimale. În totalitatea lor, acestea formează un strat de celule între celulele nervoase și lichidul cerebral din jur (lichior).
Terapia constă, de obicei, într-o procedură chirurgicală pentru a reduce povara tumorii, iar tumora poate fi iradiată. În general, însă, un prognostic slab este pronunțat pentru ependimoame, deoarece dacă sunt „maligne” se pot răspândi rapid prin LCR în SNC. Astfel, terapia respectă, de obicei, doar o intenție de extindere a vieții, ca abordare curativă (de vindecare). Rata de supraviețuire de 5 ani este dată la aproximativ 45% în toate clasele. Terapia constă, de obicei, într-o procedură chirurgicală pentru a reduce povara tumorii, iar tumora poate fi iradiată.

Tumora hipofizară

Principalele tumori benigne ale hipofizei apar din celulele producătoare de hormoni din glanda pituitară, care reglează părți mari ale echilibrului hormonal uman. În tumorile hipofizare, se face o distincție de bază între tumorile producătoare de hormoni (active) și cele care nu produc hormoni (inactivi).

Simptomele tumorilor hipofize active pot fi foarte numeroase datorită influenței asupra sistemului endocrin. Acestea includ perioade ratate, la bărbați o posibilă mărire a sânului, osteoporoză (densitatea osoasă scade), modificări de înălțime, dezvoltarea gâtului taurului și multe altele.

În plus, cu aceste tumori este important să ne asigurăm că glanda hipofizară este aproape de o parte a căii vizuale, așa-numita chiasmă optică. Deasupra unei anumite dimensiuni a tumorii, compresia acestei căi vizuale poate duce la defecte ale câmpului vizual. Terapia tumorii hipofizare constă, de obicei, dintr-o procedură chirurgicală care poate fi efectuată prin nas. Prognosticul este foarte bun datorită „naturii benigne” a tumorii și accesului chirurgical bun.

Citiți mai multe despre acest subiect: Aceste simptome indică o tumoare hipofizară!

neurinom

Schwannoma, numit și neurom, este o tumoră benignă care provine din așa-numitele celule Schwann. Aceste celule se găsesc peste tot în sistemul nervos periferic, dar schwanoamele tind să se dezvolte în două locații specifice.
Pe de o parte, schwanoamele apar din părți ale nervului cranian care este responsabil de auz și de simțul echilibrului (nerv vestibulochochlear). În acest caz, schwannomul se numește neurom acustic.

Cealaltă locație comună este rădăcinile nervoase sensibile din măduva spinării. În funcție de localizare, apar diferite simptome. În cazul unui neurom acustic, majoritatea persoanelor afectate raportează inițial o pierdere a auzului, care crește pe măsură ce boala progresează. În plus, pot apărea tinitus (sună în urechi) sau amețeli.

Dacă lebede apar pe nervii coloanei vertebrale, pot apărea simptome de paralizie, tulburări senzoriale sau durere radiantă. Sunt disponibile diferite opțiuni de terapie în funcție de mărimea tumorii. Dacă lebada este încă mică, iradierea țintită poate fi luată în considerare. Majoritatea tumorilor de lebede sunt însă îndepărtate complet chirurgical, ceea ce duce la vindecare.

Citiți mai multe despre acest subiect: neuroma

neurofibrom

Neurofibromele sunt tumori nervoase benigne care pot crește în sau în afara unui nerv.
Unele dintre ele constau, de asemenea, din celulele lui Schwann, dar sunt caracterizate de un schwannoma, deoarece nu pot fi separate de nervi. Astfel, atunci când un neurofibrom este îndepărtat chirurgical, nervul afectat este de asemenea pierdut. Practic, neurofibromele pot apărea oriunde acolo unde există țesut nervos. Cu toate acestea, acestea apar mai frecvent pe piele.
Persoanele cu boală genetică neurofibromatoza 1 pot avea sute de neurofibrome mici care nu pot fi îndepărtate fără cicatrici. Pentru terapia neurofibromelor pe piele, s-a stabilit lasarea cu un laser cu dioxid de carbon.

Citiți mai multe despre acest subiect:

• Simptomele neurofibromatozei tip 1
• Neurofibromatoza 2

hemangiom

Un hemangiom (numit și burete de sânge) este o tumoră benignă care afectează vasele de sânge și apare în primul rând în copilărie.
Două treimi din hemangioame se dezvoltă în zona capului și a gâtului. Hemangioamele diagnosticate la copii sunt de obicei congenitale. Cu toate acestea, există și hemangioame non-congenitale, care se dezvoltă de obicei doar la vârsta adultă.

Hemangioamele se pot dezvolta oriunde există vase, inclusiv în creier. Dacă o opțiune de terapie de așteptare și vedere este adesea aleasă în alte domenii, cum ar fi pielea, deoarece hemangioamele pot regresa singure, decizia în cazul hemangioamelor în creier depinde în mare măsură de mărimea și simptomele lor. Pe lângă amețeli și dureri de cap, pot apărea și alte deficite neurologice, ceea ce poate fi un semn al unei alimentări insuficiente a țesutului nervos cu oxigen. Terapia constă, de obicei, în radiații, embolizare (închiderea hemangiomului cu un cateter) sau o intervenție chirurgicală.

Citiți și subiectul nostru: Hemangiom cavernos - cât de periculos este?

hemangioblastomul

Hemangioblastomele, sau angioblastomele pe scurt, sunt tumori benigne care apar în sistemul nervos central.
Ele apar de obicei în măduva spinării sau în fosa posterioară. Dezvoltarea unui hemangioblastom este de obicei asociată cu creșterea unui chist, deoarece acesta poate face parte din stratul exterior mai ferm.

Aceste tumori formează ceea ce este cunoscut sub numele de eritropoietină (EPO pe scurt), ceea ce crește producția de globule roșii. În funcție de localizare, pot apărea simptome suplimentare. Dacă hemangioblastomul se află în cerebel, de exemplu, pot apărea tulburări de mișcare, amețeli, greață și dureri de cap. Cu toate acestea, deoarece aceste tumori cresc de obicei doar lent, de obicei este aleasă o procedură de așteptare și de a vedea. Odată ce tumora a ajuns la o dimensiune critică, ea poate fi de obicei îndepărtată complet prin operație.

Cauze și factori de risc

Exact Cauzele dezvoltării tumorilor cerebrale sunt până astăzi în mare parte necunoscut. Se pare că există mai mulți factoricare a participat la realizarea Tumori cerebrale ar putea fi implicat:

• Cauze genetice:
  anumite boli ereditare rare, cum ar fi: Boala Recklinghausen în neurofibromatoza, Sindromul Turcot, Sindromul Hippel-Lindau la fel de bine ca Sindromul Li Fraumeni poate crește riscul de a dezvolta o tumoră cerebrală.
• Prin a radioterapie, care este utilizat pentru a trata multe tipuri de cancer, prezintă riscul ca tumorile cerebrale să apară mai frecvent.
• De asemenea vârsta în creștere Ca și în cazul altor tipuri de cancer, este asociat cu un risc crescut. Acest lucru este valabil mai ales în cazul glioblastomului.

Alte cauze posibile, cum ar fi toxinele de mediu, Obiceiurile alimentare, stres emoțional, stres și undele electromagnetice generate atunci când vorbim pe un telefon mobil sunt discutate. În conformitate cu starea actuală de cunoaștere, există fără context.

Simptome

Trebuie făcută o distincție între tumorile cerebrale cu creștere lentă și rapidă. crescând încet demonstra plângerile corespunzătoare abia târziu. Crestere rapidaCu toate acestea, apar cancere care ocupă spațiul simptomele corespunzătoare rapid pe.

Mai ales așa-numitele apar Semn de presiune intracraniană pe. Ele provin din faptul că cancerul deplasează țesutul sănătos în creier și nu lasă loc să se sustragă, deoarece craniul osos nu se mai poate extinde. Acesta este modul în care a presiune crescută în creier. Semnele de presiune intracraniene includ:

• o durere de cap
• Tulburări ale conștiinței (Somnolență față de comă)
• convulsii
• precum greaţă și vărsătură.

În sine este o durere de cap relativ inofensiv. Dacă apar din nou, mai ales noaptea și dimineața, mai severe, mai frecvent decât de obicei și dacă continuă să se întoarcă, trebuie consultat un medic.

Mai mult se poate eșecuri neurologice acestea sunt vizibile prin:

• ameţeală
• Paralizie
• Tulburări vizuale și senzoriale
• Tulburări de echilibru
• variabilitate

De asemenea sunt modificări mentale (ușor iritabil, mai distractiv) și este posibil un comportament anormal.

La copii, în special la sugarii din primul an de viață, ale căror suturi craniene nu au fost încă închise, presiunea intracraniană crescută duce la divergerea plăcilor individuale ale craniului. Aceasta se manifestă prin a Amplasarea decalajului osos al craniului și a creștere puternică a capului.

Puteți găsi informații suplimentare sub subiectul nostru: Semne tumorale cerebrale.

Semne ale unei tumori cerebrale

O tumoră cerebrală inițial crește în cea mai mare parte nedetectată în craniu.
Cu toate acestea, în funcție de locația, dimensiunea și tipul tumorii, pot apărea anumite simptome, care trebuie evaluate ca semne. Dacă se observă anumite semne, este recomandabil ca clarificarea simptomelor de către medic. Aceasta poate utiliza metode de diagnostic pentru a afla dacă este Semne ale unei tumori cerebrale sau dacă simptomele se datorează altor boli.

În general, trebuie făcută o distincție între semnele care apar numai din masa în creștere a tumorii și semnele care sunt cauzate de deteriorarea anumitor celule ale creierului.
Mai mult, apar anumite semne care pot fi atribuite prezenței unei boli tumorale maligne.

Spațiul din interiorul craniului este în general limitat, motiv pentru care devine mai mare tumoare lipsește volumul în craniu.
De obicei, în cursul acestei creșteri a volumului există unul Iritarea meningelor. Acestea sunt, în contrast cu creier tu, îngrijit în mod sensibil. În cazul tumorilor cerebrale, primul semn este de obicei sever o durere de cap care parțial cu vărsătură însoțit.

Semnele care sunt cauzate de iritarea directă a anumitor zone ale creierului pot fi foarte diferite.
Tumorile din zona nervului optic pot restricționa câmpul vizual. Poate deasemenea Semne de paralizie sau Tulburări ale mirosului, Înghițirea, Ascultare sau Degustarea apar.
Zonele care influențează echilibrul hormonal în organism sunt uneori iritate. Dacă dintr-o dată aveți convulsii sau aveți dificultăți de concentrare sau dacă personalitatea dvs. pare să se schimbe, acest lucru se poate datora și unei tumori cerebrale.

Semnele care pot apărea în multe boli tumorale și, de asemenea, într-o serie de tumori cerebrale afectează întregul corp. Transpirațiile de noapte, pierderea în greutate și o febră inexplicabilă sunt reacții tipice ale organismului la boală.

diagnostic

Dacă este suspectată o tumoare cerebrală, ar trebui efectuată mai întâi un istoric medical amănunțit (consultare cu pacientul), urmat de un examen fizic și neurologic detaliat. Metodele imagistice trebuie apoi utilizate pentru a determina locația exactă a tumorii. Cele mai importante proceduri aici sunt tomografia prin rezonanță magnetică (mai precis capul tomograf prin rezonanță magnetică) și tomografia computerizată (CT) a capului. În timpul acestor examinări, sunt realizate imagini secționale ale creierului, pe care sunt vizibile practic toate tumorile cerebrale.

O puncție a lichidului cerebral (așa-numita puncție a lichiorului) poate, în anumite cazuri, să indice o tumoră în creier.

Medicul curant comandă adesea o tomografie cu emisie de pozitron (PET) a capului. Acest lucru vă permite să obțineți informații despre metabolismul zahărului al tumorii și să spuneți dacă este vorba despre o schimbare benignă (de exemplu, o cicatrice sau o inflamație) sau ceva rău. În plus, un PET poate fi utilizat pentru a declara dacă este o tumoră benignă cu creștere lentă sau o tumoră malignă cu creștere rapidă.

Citiți mai multe despre acest subiect: Tomografie cu emisie de pozitroni

Un eșantion de țesut este necesar pentru a face un diagnostic fiabil 100% a tumorii cerebrale și a tipului de tumoare. Acest lucru se poate face în timpul îndepărtării chirurgicale a tumorii cerebrale sau separat printr-o operație mică.

După cum am menționat deja, proba de țesut poate fi utilizată pentru a împărți tumora în clasele I-IV în conformitate cu clasificarea OMS:

• Gradul I: Aici sunt localizate tumorile benigne, care cresc doar lent și diferă doar ușor de celulele normale ale țesutului.
• Gradul II: Acestea sunt încă tumori benigne care cresc în mediu. Aceasta este cunoscută și sub denumirea de creștere infiltrativă. O dezvoltare suplimentară spre tumorile mai agresive este posibilă.
• Gradul III și gradul IV: tumorile cresc rapid până la extrem de rapid și prezintă semne de malignitate în proba de țesut.

terapie

Terapia depinde de locația exactă a tumorii cerebrale și de tipul de creștere. Prin urmare, rezultatul biopsiei cerebrale (eșantionare) trebuie așteptat.

Citiți mai multe despre acest subiect aici: biopsie

După un diagnostic precis, tumora cerebrală poate fi tratată în diferite moduri. Aceasta include în primul rând îndepărtarea chirurgicală a tumorii de către neurochirurg. Radiația tumorii (radioterapie) și chimioterapia sunt de asemenea incluse.

În plus față de aceste trei opțiuni clasice, sunt disponibile și alte concepte de tratament și abordări moderne care sunt testate în prezent în diverse studii clinice sau sunt de asemenea folosite ca încercări individuale de vindecare.

Înainte de începerea terapiei, însă, este important să informăm pacientul despre avantajele și dezavantajele posibile și să raportăm despre alternative. În unele cazuri, este ales tratamentul de așteptare și observațional, deoarece formele de terapie menționate mai sus nu promit un succes mai mare în anumite stadii. Opțiunile individuale de terapie sunt explicate mai detaliat mai jos.

interventie chirurgicala

Îndepărtarea chirurgicală a unei tumori cerebrale este realizată de neurochirurgi făcut după o diagnostice precise A fost rezolvat. Este important să cunoaștem locația exactă a tumorii, starea și simptomele pacientului pentru a fi pregătit în mod optim pentru operație.

În funcție de dimensiune și locație diferite căi de acces ales. Există mod direct, în care chirurgul deschide craniul cu un ferăstrău special sau introduce instrumentele printr-o gaură de foraj în craniu. Aceasta se numește acces transcranial desemnat. Mai mult, există posibilitatea, dacă localizarea tumorii permite, prin nas pentru a efectua înlăturarea creșterii.

Tumorile cerebrale pot fi îndepărtate pe cât posibil prin operație, dar pot fi îndepărtate parțial doar.
Este posibil, de asemenea, că tratamentul neurochirurgical nu poate fi efectuat deloc. Dintre tumoare este deci inoperabil și poate printr-un așa-numit parțial Amputarea creierului nu poate fi eliminat. Acesta este în special cazul când tumora este localizată direct într-o zonă care adăpostește funcții importante ale corpului uman, care ar fi grav afectate sau chiar distruse de o operație. Întrucât astfel de intervenții prezintă întotdeauna riscul de a îndepărta țesutul nervos sănătos și de a provoca astfel tulburări neurologice, cum ar fi Probleme de memorie, Semne de paralizie, Tulburări de vorbire sau variabilitate, teste imagistice precum RMN și CT sunt adesea utilizate în timpul operației.

În unele tumori cerebrale, a stimulat creierul sau a monitorizarea limbajului intraoperator fi util. De obicei, chirurgia este singurul tratament necesar pentru tumorile benigne ale creierului. Alte metode sunt utilizate pentru tumorile cu un risc crescut de recidivă (adică de la gradul II al OMS), pentru tumorile care au fost îndepărtate doar parțial sau pentru tumorile cerebrale inoperabile.

Chirurgie pentru o tumoră cerebrală

Operația unei tumori cerebrale poate fi utilă sau necesară din diferite motive.
Trebuie făcută o distincție între diferite indicații pentru efectuarea unei operații. De exemplu, tumorile benigne ale creierului pot fi vindecate cu o intervenție chirurgicală.

Tumorile cerebrale maligne pot fi foarte rar vindecate cu o intervenție chirurgicală. Cu toate acestea, o operație poate îmbunătăți calitatea vieții sau extinde durata de viață.
Chirurgia este, de asemenea, necesară pentru a colecta probe pentru a identifica tumorile specifice. Unele tumori pot fi identificate în mod clar doar la microscop. Determinarea este importantă pentru crearea unui concept de terapie individuală.

Chirurgia pentru o tumoră cerebrală este efectuată de neurochirurgi special instruiți.
În timpul operației, craniul este deschis și sunt folosite instrumente speciale pentru a pregăti calea către tumoare. În acest timp, pacientul afectat este de obicei sub anestezie generală.

Dacă anumite regiuni ale creierului trebuie manipulate, se realizează uneori doar un anestezic local, astfel încât regiunile importante ale creierului pot fi cruțate în timpul operației. În ambele cazuri, pacientul afectat nu simte intervenția.

radioterapie

Radiația tumorilor poate fi folosită înainte (neoadjuvant) și / sau după (adjuvant) îndepărtarea chirurgicală și ca unic tratament. Radiația cu energie mare de la fotoni sau electroni, de exemplu, este obișnuită Pentru a preveni creșterea celulelor tumorale sau Pentru a perturba procesul diviziunii celulare. Deoarece țesutul bolnav reacționează mai sensibil la radioterapie decât țesutul sănătos în principal țesutul tumoral distrus.

Radioterapia poate fi realizată atât extern cât și prin anumite surse de radiații (de exemplu, radionuclizi) care sunt plasate direct în zona tumorii a creierului. Totuși, acest lucru poate duce și la simptome de eșec neurologic. Iradierea este fie fracționată, adică efectuată în mai multe ședințe individuale, fie aplicată ca terapie unică.

chimioterapie

Cu acest tratament vin așa-numitele citostaticelor să folosesc asta împiedica divizarea țesuturilor bolnave si Tumora la moarte aduce.

Cu acest tip de terapie, se utilizează divizarea rapidă a celulelor tumorale ale creierului, deoarece astfel de celule sunt mai sensibile la chimioterapie. Din păcate, celulele sănătoase din organism, care se împart rapid, sunt de asemenea deteriorate. Deci poate și ea anumite efecte secundare Cum Pierderea parului sau Modificări ale numărului de sânge vin.

chimioterapie este grupat în Combinație cu radioterapie executat. Apoi se vorbește despre unul chemoradiotherapy.

Aceleași probleme neurologice ca și în cazul terapiei chirurgicale pot apărea ca efecte secundare. În această terapie, medicamentele (citostatice) sunt administrate direct în sânge sau înghițite (oral) sub formă de capsulă. Exact ce medicamente sunt utilizate depinde de tipul tumorii cerebrale.
Apoi sunt enumerate câteva citostatice care sunt utilizate pentru tumorile cerebrale: cisplatina, Vincristine, fluorouracil (5-FU), Irinotecan (CPT-11) și multe altele sunt utilizate pentru tratament.

rezumat

Pentru ca tumorile cerebrale să fie detectate și tratate suficient de devreme, ar trebui Consultați întotdeauna un medic dacă aveți următoarele simptome:

• tot mai puternic o durere de cap, mai ales noaptea sau dimineața
• ameţeală Cu greaţă și vărsătură
• Pierderea conștienței
• Tulburări de echilibru
• schimbări bruște ale vederii sau Pierderea câmpului vizual
• Probleme de limbă
• Tulburări senzoriale
• brusc Semne de paralizie
• o apariție pentru prima dată atac epileptic.

Dacă ați observat simptomele de mai sus la copilul dumneavoastră sau la o altă persoană, ar trebui să vedeți un medic cu ei cât mai curând posibil. De îndată ce o tumoră cerebrală a fost diagnosticată, este recomandabil sprijinul psihosocial pentru pacient și rudele acestuia.